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醫院資訊

中國原創研究破解直腸癌新輔助治療“困局” ——術前腫瘤病灶完全緩解率從8%提升至34%

發布日期:2020年10月30日 點擊數量:682次

       病灶較大無法馬上進行手術的局部進展期直腸癌患者,在術前進行一段時間的“化療+放療”新輔助治療的基礎上,是否有一種更優化的治療“組合拳”,進一步提升這群患者的手術切除率和遠期生存獲益?針對這一困擾業界多年的治療“困局”,一項由復旦大學附屬腫瘤醫院大腸癌多學科綜合診治團隊歷時2年,聯合全國17家醫院完成的一項原創性研究成果,今天給出了明確答案。此項研究成果也于北京時間2020年10月30在國際頂尖醫學期刊《臨床腫瘤學雜志》(Journal of Clinical Oncology》 (簡稱:JCO)在線發表,影響因子達到32.956分。


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局部進展期腸癌治療困局

1/3新輔助患者術后發生遠處轉移

       得了腸癌,患者最關心的就是“能手術嗎?”、“能保留肛門嗎?”復旦大學附屬腫瘤醫院大腸癌多學科綜合診治團隊首席專家蔡三軍教授說,早期直腸癌手術后,患者5年生存率可以達到90%,相當于臨床治愈。不過,非早期直腸癌患者就沒那么幸運了,由于我國很多人疏于腸癌的早期篩查和定期腸鏡檢查,臨床中約80%的門診初診患者發現時已經是中期甚至晚期,一些局部進展期的腸癌患者由于病灶較大或者距離肛門較近,難以馬上進行手術切除,5年生存率一直徘徊在70%左右。


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       針對這些局部進展期直腸癌患者,2004年發表在《新英格蘭醫學雜志》直腸癌新輔助化放療+手術的標準治療方案,手術病理顯示完全緩解率為8%。但在這種治療模式下,約1/3的患者會出現遠處轉移而導致治療失敗。較低的病理緩解率和高企的遠處轉移率是局部進展期腸癌治療的“困局”,也是復旦大學附屬腫瘤醫院放療科章真教授、朱驥教授多年攻關的重要方向之一。


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新治療“組合拳”療效顯著

術前疾病緩解率較過去實現翻番

       腫瘤醫院章真教授、朱驥教授領銜的研究團隊自2012年起即對伊利替康這一傳統藥物用于直腸癌新輔助化放療進行了探索。通過系統的文獻回顧,團隊敏銳的選擇了UGT1A1作為伊利替康的劑量引導基因,通過連續的劑量爬坡研究、平臺期擴展研究奠定了前期的研究基礎。2015年12月起,聯合全國17家醫院,將360位年齡分布在24歲~75歲、腫瘤病灶位置距離肛門≤10cm,分期為T3/T4伴或不伴淋巴結陽性的II/III期直腸癌患者,隨機分成“卡培他濱+伊立替康聯合長程放療”治療組(下文簡稱:研究組)和“卡培他濱單藥聯合長程放療”治療組(下文簡稱:對照組),在為期5周的化放療后等待8周進行根治性手術(期間增加一次間隔期化療),結果顯示:與對照組相比,研究組腫瘤消失(CR)的概率較對照組顯示出翻番的喜人成果。


       朱驥教授介紹說,對于局部進展期直腸癌患者,我們此次臨床試驗方案緊緊鉚牢“基因表型”,也就是時下談及最多的“腫瘤精準治療”。


       據了解,在入組此項研究前每位患者必須要先行進行相關基因位點的檢測。已有的相關研究已經證實,UGT1A1野生型和雜合突變型的腸癌患者對于伊立替康藥物劑量耐受性較純合突變患者顯著增加。因此,只有基因表達為野生型或雜合突變型的腸癌患者才能入組,而純合突變型的患者對伊立替康藥物耐受性較差,容易出現嚴重的不良反應,因此被認為不適于這樣的治療模式,未納入研究人群。


       “盡管我們在研究組方案中增加了一種名為伊立替康的化療藥物,患者的毒性反應會呈明顯增加,但我們發現患者的情況處于臨床可控水平?!?/p>


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       研究團隊在回顧性分析時發現,因為各種原因導致伊立替康的周劑量應用不足、用藥次數1~3次的患者,其疾病緩解率率僅為20%;而足量應用伊立替康,且用藥次數達4~5次的患者,可增至近40%。


       “我們建議,未來臨床過程中若要獲得較為滿意的腫瘤退縮效果,在新輔助化療過程中應盡可能讓患者使用伊立替康達到周劑量標準且用藥次數達到4次及以上?!闭抡娼淌谡f。


新方案仍需關注治療安全性

全面提升腸癌新輔助治療水平

       腸癌新輔助治療在近十年獲得了飛速的發展。從德國CAO/ARO/AIO-94研究中的化放療后手術8%病理完全緩解率,經過10數年對新輔助治療模式的持續努力,到CinClare研究,我們看到病理完全緩解率提升至34%?!霸S多原本失去手術機會的患者,經過新輔助放化療獲得了手術根治的機會,更重要的是一些保肛意愿強烈的患者,在經過一段時間的新輔助放療后,病灶縮小,達到了保肛且能手術根治的機會,這讓我們看到多學科綜合治療的顯著優勢和成效?!闭抡娼淌诤苁切老驳卣f。


       項目主要研究者朱驥教授表示,我們認為此項研究成果對于這兩類患者能夠獲得最大程度獲益。第一類是首次就診不能達到滿意的腸癌根治切除的患者,通過本方案治療后贏得可根治切除的機會,達到更好遠期生存獲益;第二類是首診不能保肛,如有強烈的保肛意愿、腫瘤負荷不大的低位直腸癌患者,可以通過這樣的治療模式給患者一個肛門保留的機會。


       據悉,復旦腫瘤在直腸癌新輔助治療領域還在持續的進行探索。另一項主要針對低位初始不能保肛的直腸癌患者的研究項目已經啟動(CARTOnG-2001),期望通過模式的優化,讓低位直腸癌患者獲得一個肛門保留的機會,項目已有來自22個省市的68家中心有意向加入。另外,針對“放療+免疫”的強強聯合模式,研究團隊也正在進行從基礎到臨床的多方面的研究,探索最佳組合形式。蔡三軍教授表示,腫瘤治療亟需多學科深度融合與參與,在保肛外科技術達到“極限”的時候,我們需要通過多種治療方式的組合應用,為保肛提供新的策略和可能,讓更多腸癌患者既獲得保肛機會,又能獲得長期生存率。


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